Как да победим синдрома на Гилбърт: методи на лечение

Сред всички вродени заболявания лекарите обръщат специално внимание на заболяване, наречено синдром на Гилбърт. Болестта на Гилбърт се проявява като неправилно използване на билирубин (жлъчен пигмент) в цялото тяло, в резултат на което черният дроб не се справя с неговата обработка и неутрализация, провокирайки развитието на жълтеница. Заболяването е доброкачествено или в хронична форма.

Дали синдромът е опасен, много хора, които са изправени пред болестта, задават този въпрос. Всъщност, без своевременно лечение всички болести заплашват човек с последствия, но в този случай синдромът на Гилбърт не е животозастрашаващ и рядко провокира усложнения. В този случай заболяването изисква системно и квалифицирано лечение, което да помогне на черния дроб и цялото тяло. Лечението трябва да бъде сложно и да се състои от няколко техники едновременно.

Важно е! Намерени уникален инструмент за борба с чернодробното заболяване! По време на курса можете да победите почти всяко чернодробно заболяване само за една седмица! Прочетете повече >>>

Лечение на синдрома на Гилбърт

Първото нещо, което лекарите правят, е да лекуват синдрома на Гилбърт - това е лекарствена терапия. За да се вземат най-ефективните медикаменти, паралелно с това, на пациента се предписва определена диета, спазване на дневния режим, както и превенция на влиянието на негативни фактори.

Лечение на чернодробно заболяване Синдромът на Гилбърт се основава на следните стъпки:

  1. Използването на лекарства, които обещават намаляване на количеството на билирубин, е фенобарбитал. За да се вземат такива лекарства ще са необходими около 2-4 седмици, докато нивото на билирубина се стабилизира, а симптомите на заболяването не се елиминират. Алтернатива на такова силно лекарство могат да бъдат неговите аналози, но с по-лек ефект - лечение с Corvalol или Valocordin.
  2. Използването на лекарства за отстраняване на излишъка от билирубин чрез ускоряване на абсорбцията. За тази цел експертите предписват диуретични лекарства и активен въглен.
  3. Въвеждане чрез инжектиране на албумин, тъй като това вещество свързва билирубина в кръвта.
  4. Витамин терапия - за лечение на такива заболявания предписват витамини от група Б.
  5. Хепатопротективна терапия за защита на чернодробните клетки и подпомагане на работата.
  6. Използването на cholagogue, ако болестта на Gilbert е придружена от тежки симптоми.
  7. Диетична храна, в която трябва да минимизирате алкохола, мазнините и консервантите.

Особено внимание ще трябва да се обърне на онези фактори, които могат да провокират обостряне на заболяването - чести стрес, инфекциозни заболявания, интензивно физическо натоварване, гладуване, приемане на лекарства, които неблагоприятно засягат черния дроб.

За да получите максимален резултат от медикаментозната терапия е възможно само ако всички изброени елементи ще бъдат изпълнени едновременно. Индивидуално, всяка техника ще бъде неефективна, особено в острата фаза на синдрома на Гилбърт.

Научете повече за лечението на синдрома на Гилбърт:

физиотерапия

Физиотерапията на синдрома на Гилбърт обикновено се предписва от лекар, за да се предотвратят различни нарушения в организма на фона на такава патология. Това могат да бъдат различни видове дейности, като фототерапия, за да се предотврати навлизането на билирубин в кръвно-мозъчната бариера в мозъка.

Специален препарат на базата на естествени вещества.

Цена на лекарството

Прегледи за лечение

Първите резултати се усещат след седмица на приложение.

Прочетете повече за лекарството

Само 1 път на ден, 3 капки

Инструкции за употреба

Характеристики на

За фототерапия с използване на синя лампа с доставка на светли вълни, дължината на една вълна достига 450 nm. Пациентът трябва да затвори очите си, а източникът на светлина - на разстояние 45 см от тялото на пациента. Излагането на деца е противопоказано поради затруднено оценяване на състоянието на кожата.

Резултати и отзиви

Прегледите на повечето медицински експерти твърдят, че фототерапията помага на индиректния билирубин, който не се разтваря във вода, да се трансформира в разтворим тип любирубин. По този начин излишното количество билирубин може да бъде отстранено с кръв, като по този начин се елиминират причините за обостряне на синдрома на Гилбърт.

Прегледите на пациентите потвърждават, че физиотерапията в комбинация с медикаментозно лечение спомага за подобряване на състоянието на кожата. За да се постигне ремисия, която ще продължи години, е важно да се следват всички предписания на лекаря, както и да се завърши курс на физиотерапия без пропуск.

Традиционни методи на лечение

За да се предотврати повторната поява на заболяването, както и за подтискане на патологичния процес на лозата, може да се използват нетрадиционни техники. За това се извършва лечение с народни средства, но само при условие, че избраните методи са одобрени от лекуващия лекар. Народните средства могат да предотвратят последствията от заболяването, като се прилагат на практика заедно с традиционните методи на лечение.

Чайове и отвари

За да се улесни състоянието на пациента, специалистите препоръчват използването на специално приготвени билкови чайове на базата на лечебни билки. Тъй като синдромът на Гилбърт е чернодробно заболяване, ще се използват билки с диуретично и холеретично действие, както и хепатопротектори, с които се лекува този орган. А именно:

  • царевична коприна;
  • вечен;
  • плодове от дива роза;
  • Жълт кантарион;
  • берберис;
  • бял трън;
  • невен;
  • нард;
  • Вратига.

Можете да смесвате билките помежду си, след което една супена лъжица от сместа се приготвя в 500 мл преварена вода. Необходимо е да се настоява за отвара за около 30-40 минути, след което филтрираната вода се пие в малки количества няколко пъти на ден. За да се вземат такива средства трябва в рамките на 3-6 месеца, за да се постигне траен ефект. Препоръчително е да се пият чайове между храненията.

Ефективно е лекарство, основано на вратига, лайка, жълтурчета и шипки. Сместа трябва да се вари във вода в продължение на 5 минути, след което настояват за около час на хладно място. Преди всяко хранене изпийте една четвърт чаша бульон. По същия принцип, можете да приготвите отвара от жълтурчета, лайка и три листен часовник, полученият продукт пия два пъти на ден, 1 чаша след хранене.

Алкохолни тинктури

Алкохолните тинктури за лечение на такова заболяване се приготвят върху вино или чист медицински алкохол. Следните методи са признати за най-ефективните рецепти:

  1. Вземат се листата на леска, предварително изсушени и смлени в прах. Получената суровина трябва да се разтвори в 200 гр. вино, след това настояват за една нощ в хладно помещение. Като се филтрира тинктура, използвайте в малки дози през целия ден.
  2. Вземете суха или прясна трева пелин в размер на 25 грама., Смесена с чаша 70% алкохол. Сместа се изпраща в тъмно и хладно помещение за 7-8 дни, за да се влее, но при условие, че контейнерът се разклаща редовно. Напрегната тинктура от 20 капки три пъти на ден.

Тези средства трябва да се вземат само при одобрение от лекаря, тъй като алкохолната база може да не е подходяща за всеки пациент. При сериозни чернодробни заболявания алкохолните тинктури могат да бъдат противопоказани, като в този случай се използват тинктури на водна основа.

Други средства за алтернативна медицина

Ако противопоказанията на пациента не противоречат на популярното лечение на синдрома на Гилбърт, можете да се възползвате от редица други рецепти, изпитани от времето и опита. Ефективно растение за защита на черния дроб е бял трън, е полезно да го вземе под формата на масло, инфузия или варя вместо чай. Също така широко се използват следните рецепти:

  1. Сокове и мед. Вземете 500 мл сок от цвекло, 500 гр. мед, 50 гр. свеж натурален мед, 200 гр. t сок от черна ряпа. Смесването на съставките, пресният сок трябва да се съхранява в хладилник, като се приема през устата сутрин и вечер по една чаша.
  2. Chaga. Вземете 15 части от гъбата чага и 1 част от прополиса, добавете към сместа чаша вряща вода. Сместа трябва да се влива в продължение на 2 седмици и само след това към продукта се изпращат 50 грама. бяла глина. Преди всяко хранене вземете вътре 50 гр. смес в продължение на 10 дни.
  3. Репей. Растението се прибира през май, за да се получи сокът да вземе стъблата, листата, старателно да се измие тревата, фино котлет и да се изстиска течността. Три пъти на ден, полученият сок се приема през устата в една супена лъжица в продължение на 10 дни.

Има много повече народни средства, но най-простата опция за подпомагане на жлъчния мехур и черния дроб е да се използва инфузията на бедрата. Те се варят в термос за една нощ, след което полученият бульон се приема перорално преди всяко хранене. Лечението на народните средства трябва да бъде дълго и редовно, за да се получи кумулативния ефект.

Принципи и особености на храненето

Основата на диетата за това заболяване е липсата на тежки мазнини, консерванти и алкохол. Трябва да се откажете от пушени, пикантни, пържени и солени ястия, маринати и кисели краставички. Ограничете необходимостта от продукти като:

  • бульони, мазни месни продукти;
  • сладкиши, хлебни изделия;
  • мастни млечни продукти;
  • плодове и плодове;
  • кокоши яйца;
  • майонеза, кетчуп и различни сосове;
  • кафе;
  • алкохол.

Необходимо е да се яде храна само в топло състояние и в умерени количества, за да не се претоварва черния дроб с излишък от храни. Следните продукти ще бъдат полезни при синдрома на Гилбърт:

  • сухи супи с паста и зърнени храни;
  • галетни бисквитки;
  • вчерашният ръжен хляб;
  • Растителни масла;
  • каши на вода;
  • постно птиче месо и риба;
  • плодове и плодове, но след топлинна обработка;
  • нискомаслено извара, кефир, заквасена сметана и твърдо сирене.

Не забравяйте да пиете 2 литра чиста вода или минерална вода без газ на ден, за да почистите организма от отрови и токсини. Напитки ще бъдат полезни компоти от сухи плодове, отвари, слаби чайове, кисели, доматен сок. По-добре е да се яде 5-6 пъти на ден по частичен начин, а дневният брой калории не трябва да е по-висок от 2500.

Съвети и трикове

Медицинските специалисти в допълнение към основите на терапията с болести трябва да дават съвети и препоръки за поддържане на здравето и за предотвратяване на рецидив на заболяването. За това е важно да се спазват следните правила:

  • изключване на всички местни фактори с отрицателно въздействие върху черния дроб;
  • поддържане на балансирана и здравословна диета;
  • пълно отхвърляне на лошите навици;
  • изключване на стреса;
  • пиене на големи количества вода;
  • избягване на прекомерно физическо натоварване;
  • стойте на открито;
  • изключване на ултравиолетовите лъчи.

Освен това е важно да се следи вашето психо-емоционално състояние, тъй като депресията, апатията или раздразнител неблагоприятно засягат работата на черния дроб. Така може да се предизвика ново обостряне на синдрома.

Прегледи на лекарствата, използвани при лечението на синдрома на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт ме съпровожда за около 15 години, редувайки се с рецидиви и ремисия. Първоначално беше трудно да се намерят най-добрите възможности за лечение, но днес знам със сигурност какво ще ми помогне да премахна обострянето на болестта. Комбинирам лекарствено лечение с посещение на физиотерапия, където получавам курс на фототерапия. В дома си седя на строга диета, а също така пия билки, които са добри за черния дроб - шипка, бял трън и царевична коприна. Само с такъв набор от мерки мога да преодолея патологията.

Не толкова отдавна, лекарите диагностицираха с мен такава сериозна болест като синдрома на Гилбърт. Поради силните вълнения за това, болестта напредва значително. Ето защо, аз поех лечението на болестта с всички средства наведнъж - пили хапчета за отстраняване на излишния билирубин, успоредно с диета таблица № 5, пие масло от бял трън, билков чай, прекарано почистване на черния дроб с минерална вода. Месец по-късно болестта започва да намалява, а месец по-късно всичко свършва.

Живея с такава болест през целия си живот, трябва да се лекувам веднъж на всеки 2-3 години. Имам достатъчно строга диета, приемам сорбенти, холеретични и диуретични лекарства, както и традиционна медицина. Но за профилактика, на всеки шест месеца прекарвам почистване на черния дроб с различни техники под наблюдението на лекар.

усложнения

Ако не вземете под внимание противопоказанията за лечението на болестта на Гилбърт, можете само да влошите хода на заболяването, тъй като в този случай засегнатият орган е черният дроб, който не понася мощни лекарства и токсини. Неправилното лечение на болестта или отказ от лечение може да доведе до факта, че съдовата, нервната система, както и храносмилателните органи ще страдат.

Основната заплаха при такова заболяване е запушване на каналите на жлъчния мехур. Най-опасното усложнение е ядрената жълтеница, в която дори мозъкът може да пострада, причинявайки непоправими промени в цялото тяло. Но при адекватно лечение и поддържане на здравето при 80% от пациентите с висок процент билирубин, заболяването не причинява усложнения и продължава с умерени темпове.

Болест на Гилбърт: причини и методи на лечение

Генетични заболявания - проблем, над който учените не се борят през първото десетилетие. Какво е синдромът на Гилбърт? "Разбиването" на ген в един от родителите се предава на плода, и рано или късно соматичната патология се развива, в най-лошия случай - нелечима, в най-добрия случай - поддържа се в дългосрочна ремисия. Пример за такава патология може да се нарече болестта на Гилбърт, чиито симптоми са доста изразени.

Синдромът на Гилбърт - какво е това?

Преди да разгледаме симптомите и лечението на заболяването, важно е да разберем какво е то.

Като част от нашата кръв има важен елемент - билирубин, който се образува по време на разграждането на червените кръвни клетки - червени кръвни клетки, и е също един от пигментите на жлъчката. Той може да бъде непряк и директен: първият се формира от кръвния хемоглобин през ретикуло-ендотелната система, а вторият - от непреки хемоглобин. Комбинацията от показатели за директен и индиректен билирубин се нарича обща.

Обикновено количеството на прекия билирубин е до 16,5 µmol / l, индиректно - до 5,1, общо - 8-20,5 µmol / l.

Синдромът на Gilbert се характеризира с увеличаване на количеството на билирубин в кръвта до 100 µmol / l, докато количеството на индиректния билирубин в кръвта е по-голямо. Трябва да се отбележи, че изпълнението на всички други кръвни тестове остава в нормалните граници.

Заболяването се проявява в детска и юношеска възраст, най-често се диагностицира при деца на възраст 3 - 12 години. А момчетата са болни три пъти по-често от момичетата.

Интересно! Патологията е била открита преди повече от сто години, през 1901 г., но през това време не е било открито никакво лечение за него.

Симптоми на заболяването

В повечето случаи единственият признак на заболяването е оцветяването на кожата, лигавиците, склерата и бялото на очите в жълтеникав оттенък. Предвид факта, че не се появяват други симптоми, някои лекари предлагат лечение на синдрома на Гилбърт не като соматична патология, а като определена аномалия на тялото, към която тялото се е приспособило и функционира нормално.

Въпреки това, някои пациенти се оплакват от съпътстващите симптоми и, въпреки че е трудно да се установи точната връзка между заболяването и симптомите, описани по-долу, се забелязват следните симптоми:

  • функционални нарушения на нервната система: емоционална лабилност, безсъние, замаяност, автономни разстройства;
  • функционални нарушения на храносмилателната система: гадене, киселини, промени в апетита и изпражненията, подуване на корема, горчив вкус в устата.

При всички нехарактерни симптоми на заболяването се прилага симптоматично лечение, т.е. използват се лекарства, които облекчават дискомфорта - болка, гадене, диария.

Провокаторска болест

Както е известно, болестта на Гилбърт възниква поради генетични увреждания в организма. Но, въпреки това, няма патология без провокиращ фактор.

Провокатор за болестта на Гилбърт може да бъде:

Емоционалните напрежения, дори и “положителни”, дълъг престой в състояние на вътрешно напрежение, неврози, депресия. Понякога остра силна възбуда, страх, може да действа като провокатор.

Физически стрес - всяко напрежение върху тялото, за което той не е готов. Това може да бъде физическо натоварване, т.е. интензивно обучение във фитнеса или стрес върху адаптивните функции на тялото, например по време на рязко изменение на климата. Физическият стрес за тялото на жената може да бъде бременност, особено късна. Също така в ролята на провокатор може да бъде нараняване или операция.

Прием на наркотици:

  • анаболни стероиди;
  • глюкокортикоиди.

Студената на тялото - всяка силна вирусна или бактериална инфекция има силен ефект върху имунната система, която е в състояние да "активира" скритата генетична патология. Опасност от такива заболявания като:

  • птиците;
  • вирусен хепатит;
  • SARS умерен и тежък.

Неправилна диета, която причинява стрес на черния дроб. Трябва да се отбележи, че преяждането и недостигът на калории могат да действат като провокиращ фактор. Този подтип фактори включва прекомерно пиене.

Ако някой от близки роднини се е сблъскал с тази патология, е необходимо да се гарантира, че един от горепосочените фактори не става провокативен. Като се има предвид възрастта, в която се проявява патологията, по-уместно е да се каже, че родителите трябва да следват проявлението и развитието на болестта.

Как протича болестта

В повечето случаи заболяването протича в латентна форма, т.е. пациентът не изпитва никакви симптоми, дори пожълтяване на кожата и бялото на очите.

От ремисия болестта на Гилбърт може да се появи в обостряния, основният симптом на който е жълтеница, особено ако нивото на индиректния хемоглобин е твърде високо. Пациентите могат да се оплакват от тежест и болка в дясната страна, оригване, запек и диария. Високите нива на билирубина в кръвта влияят неблагоприятно на функцията на централната нервна система, така че човек изпитва слабост, главоболие и раздразнителност.

Така, клиничната картина на пациента в състояние на обостряне се състои от три компонента:

  • жълтеница;
  • нарушение на стомашно-чревния тракт;
  • симптоми на слабост на нервната система.

Тогава болестта на Гилбърт отново влиза в състояние на ремисия и такова редуване на обостряния и латентни форми може да продължи цял живот.

При неблагоприятно протичане на заболяването заболяването може да доведе до патологии като холелитиаза, хроничен хепатит, язви на дванадесетопръстника.

диагностика

Предвид факта, че болестта на Гилбърт се диагностицира в детска възраст, педиатърът обикновено приема диагнозата и лечението.

Диагностичният процес включва няколко стъпки:

  1. Събиране на историята на пациента, намиране на информация за болестите, които пациентът вече е преживял и какви соматични патологии има близкото семейство. Както и информация за това какво може да е провокирало заболяването: дали пациентът е приемал някакви лекарства, не е получавал наранявания, не е понасял операция.
  2. Преглед на пациента - изследване на цвета на кожата за пожълтяване, палпиране на корема и хипохондрия.
  3. Лабораторни изследвания:
  • пълна кръвна картина - разглежда се количеството хемоглобин, като индикатор за заболяването е повишаване на нивото му над 160 g / l;
  • счита се биохимичен състав на кръвта - билирубин (с леко повишено заболяване), ALT, AST, холестерол, общ протеин (с болестта в нормалните граници;
  • коагулограма - коефициент на съсирване на кръвта (с болестта може да бъде леко намалена);
  • изследване на урината - счита се за билирубин (може да има заболяване);
  • специфични тестове с употребата на антибиотик, фенобарбитал, никотинова киселина.
  1. Проучвания за идентифициране на провокиращия фактор:
  • анализ за всички видове хепатит;
  • PCR - тест за откриване на дефекти в ДНК.
  1. Функционална диагностика:
  • Ултразвук на всички коремни органи;
  • КТ и ЯМР на черния дроб;
  • еластография на черния дроб с цел откриване на тъканна фиброза.
  1. Чернодробна биопсия.

Не са необходими всички методи за диагностициране. Най-често лекарят се нуждае само от клинична картина и лабораторни изследвания на кръвта, за да постави диагноза. Но ако картината на симптомите е изкривена, лекарят се нуждае от допълнителни данни за диференциалната диагноза.

Важно е! Когато планирате бременност за двойка, в която един от бъдещите родители страда от това заболяване, е важно да се свържете със службата за семейно планиране и генетик за цялостна консултация.

Диета и начин на живот

Терапията, насочена към пълно възстановяване от болестта на Гилбърт, не съществува. Пациентът е длъжен да развие начин на живот, в който екзацербациите да бъдат сведени до минимум, а ремисия ще бъде дълъг и устойчив.

Основният акцент в изготвянето на терапевтичен план е върху хранителен план. Различни диети са изключени с цел бързо намаляване на теглото или натрупване на мускулна маса. Храната трябва да бъде балансирана и здрава.

Като идеална диета можете да използвате "Таблица № 5", адаптирайки препоръките към вкусовите ви вкусове. Строго е забранено употребата на алкохол, прясно изпичане, мазни меса и риба, киселец, спанак.

Растителните дажби, постно месо, зърнени храни, сладки плодове, извара и ръжен хляб трябва да формират основата на диетата.

В допълнение, човек трябва да се предпазва от стрес и нервни претоварвания, да не се занимава с тежки спортове, да наблюдава съня и почивка.

Какво е синдромът на Гилбърт и как да го излекуваме?

Синдромът на Гилбърт е хронично наследствено заболяване. Неговите симптоми за първи път са регистрирани от френски гастроентеролог, О. Н. Гилбърт. Рисковата група включва мъже на възраст около 20 години. Заболяването не причинява патологични промени в черния дроб, но причинява обезцветяване на кожата, нервни разстройства и повишена умора. Лечението на заболяването се свежда до ежедневна употреба на здравословна храна, както и до лекарства, които намаляват нивото на билирубина в кръвта.

Синдромът на Гилбърт: какво е това с прости думи

Генетичното заболяване е вид пигментна хепатоза. Заболяването се наследява и се проявява не по-рано от 20 години. В допълнение към пожълтяването на кожата и склерата на очите, практически няма други симптоми. Човек обвинява умората от липсата на почивка.

Индиректен билирубин действа като провокативен фактор на жълтеницата.

Механизмът на образуване и на изхода на билирубина е нормален:

  1. В черния дроб, далака, костния мозък, старите червени кръвни клетки (червените кръвни клетки) се унищожават. От продукта на разпад се образува непряк билирубин (жлъчен пигмент).
  2. С кръвта това вещество се изпраща в черния дроб, където се свързва с молекулите на глюкуроновата киселина. Жлъчният пигмент се неутрализира.
  3. Билирубинът се екскретира с урината и жлъчката.

Ако черният дроб няма време да обработи целия токсичен пигмент на жлъчката, той се улавя от клетките му и се натрупва в кръвта. При хората цветът на кожата, изпражненията и урината се променят.

Причини за заболяване

Болестта на Гилбърт се предава по майчините и бащините линии. Първоначалната му причина е мутацията на гена, отговорен за образуването на ензима (глюкуронилтрансфераза), който участва в превръщането на индиректния билирубин в директен.

Тъй като този синдром има малък брой симптоми и прояви, той не се счита за заболяване и повечето хора не знаят, че имат тази патология, докато кръвен тест не покаже повишено ниво на билирубин.

Синдромът на Гилбърт при деца, чиито родители имат дефектни гени, може да се появи веднага след раждането или в зряла възраст под влиянието на провокиращи фактори. Тези фактори включват нездравословна диета, гладуване, злоупотреба с алкохол, дългосрочно хормонално лечение, минали инфекциозни заболявания, хронична умора.

Симптомите на синдрома на Гилбърт

Основният симптом на синдрома на Гилбърт е пожълтяване на кожата и очните протеини. Такива симптоми могат да се появят след студена или тежка физическа работа, при жените - на фона на диета за бърза загуба на тегло, след тежка менструация. Допълнителни симптоми са редки. С дълъг курс на патология, човек постоянно се чувства уморен. Състоянието е придружено от тревожност, раздразнителност.

При този синдром няма признаци на хроничен хепатит: сърбеж, постоянно чувство на тежест в десния хипохондрия, разширяване на черния дроб.

диагностика

Диагнозата включва следните мерки:

  • Взимане на анамнеза, идентифициране на външни клинични симптоми на синдрома.
  • Общ анализ на кръвта, урината - резултатите помагат да се потвърди или отхвърли възпалението на вътрешните органи. Присъствието на уробилиноген в урината обикновено показва патологични промени в черния дроб (увеличаване на размера, пролиферация на съединителната тъкан).
  • Биохимичен анализ - за определяне на нивото на индиректния билирубин, храносмилателните ензими в кръвта.
  • Изпитване с пост. Пациентът е на диета от 400 kcal на ден в продължение на два дни подред. В началото на диетата и след нейното приключване се взема кръв за анализ и се сравняват показатели. Ако индикаторът на жлъчния пигмент се увеличи с 60% или повече по време на нискокалорична диета, пробата се счита за положителна.
  • Тест с фенобарбитал. Антиконвулсивното лекарство се приема за стимулиране на активността на ензима глюкуронилтрансфераза. Ако билирубинът в кръвта е нормален, тогава болестта на Гилбърт е виновна.
  • Тест с витамин РР (ниацин). Лекарството се прилага интравенозно, за да се намали осмотичната резистентност на червените кръвни клетки, срещу които те са унищожени по-рано, в крайна сметка повишен билирубин. Ако нивото на жлъчния пигмент се увеличи с 25% или повече, пробата се счита за положителна.
  • Изследването на изпражненията върху стеркобилин (жлъчен пигмент). Когато отклонението на нормалните стойности (норма от 1 година 75-350 мг / ден.) В голям начин, резултатът се счита за положителен.

Венозната кръв за синдрома на Гилбърт се дава по всяко време на деня без подготовка за процедурата. При новороденото кръв за анализ се взема от петата (тест за петата).

Лечение на синдрома на Гилбърт

На въпроса как да се лекува генетично заболяване, отговорът се крие в здравословния начин на живот. Специално лечение на заболяването не съществува.

Заболяването или синдромът на Гилбърт не могат да бъдат излекувани напълно, но за да бъдат екзацербациите минимални и ремисията да продължи по-дълго, пациентът ще трябва да установи определен начин на живот. Планът за хранене е в основата на дизайна на терапията. Разработено е специално диетично меню. Диети за интензивна загуба на тегло или мускулна маса са напълно изключени.

От голямо значение е организирането на правилно хранене, работа и почивка.

Диета и общи препоръки

При чернодробен синдром от обичайното меню не забравяйте:

  • пресен хляб, печене;
  • пикантни, пържени, осолени и пушени ястия;
  • алкохол;
  • зелени;
  • сладолед, сладък крем, шоколад;
  • продукти, съдържащи оцветители, раздробяващи средства, стабилизатори и консерванти.

В списъка с разрешени продукти:

  • постно риба - платика, щука, шаран, треска;
  • диетично месо за кюфтета и кюфтета - заек, пиле, пуйка, младо телешко месо;
  • пилешки, пъдпъдъчни яйца (не пържени);
  • Супи от зърнени култури в зеленчуков бульон;
  • каша овесена каша, елда, ориз, пшеничен шрот;
  • ръж или пшеница вчера;
  • плодове, плодове, некиселинни сортове;
  • Нискомаслени млечни продукти;
  • зеленчуци и масло (не повече от 50 g / ден);
  • чай, сок, компот от сушени плодове, вода без газ.

За да се подобри благосъстоянието, не е достатъчно само да се хранят правилно. Пациентът трябва радикално да промени начина на живот. Той трябва да спре да прави интензивни спортни тренировки, да спира пушенето. Важно е да се избягва физическо или психическо натоварване.

Медикаментозна терапия

Генетично заболяване не може да бъде излекувано, но неговите симптоми могат да бъдат премахнати. Пациентите предписват терапия със сорбенти (Polysorb, Enterosgel), Phenobarbital. Когато индексът на билирубина достигне 80 µmol / l, на пациента се предписват интравенозни кристалоидни състави. Те подобряват здравето още по време на процедурата.

Народни методи

В случай на болест на Гилбърт, билковите препарати с холеретично, хепатопротективно и абсорбиращо въздействие ще доведат до:

  • Поставете в емайл контейнер от 1 супена лъжица. л. жълтурчета, лайка, корен от глухарче, 2 супени лъжици. л. вратига, шипка и мента.
  • Изсипете 3 литра обикновена вода, сварете.
  • Оставете да къкри 10 минути.
  • Ден по-късно готови средства за филтриране.
  • Изсипете в стъклена бутилка. Да се ​​съхранява в хладилника.

Как да приемате: пийте 3 пъти на ден, 100 мл за 20 минути преди хранене, за да нормализира обема на жлъчния пигмент в кръвта.

За да се подобри здравето на човек с болестта на Гилбърт, сокотерапията помага:

  • Изстискайте половин литър сок от цвекло, 50 мл от агаве, 200 мл от моркови и черна ряпа.
  • Прибавете към прясно 0,5 кг естествен мед, разбъркайте добре. Да се ​​съхранява в хладилника.

За да се нормализира бързо нивото на билирубина в кръвта, лекарството трябва да се приема в 2 супени лъжици. л. 30 минути преди хранене три пъти на ден.

Какво е опасен синдром Гилбърт

Честото обостряне на заболяването е опасно възпаление на жлъчните пътища и жлъчнокаменната болест. Ако не се лекува, на фона на тези патологии може да се развие панкреатит, да се влоши работата на храносмилателната система. Във всеки случай повишеният билирубин при синдрома на Гилбърт не е причина да се сбогуваме с живота. Симптомите се отстраняват добре от предписаното лечение.

Други видове хепатоза

Болестта на Гилбърт е по-често срещана в клиничната практика на хепатолозите, отколкото синдромите на Дабин-Джонсън и Ротор. Синдромът на Дабин-Джонсън е рядка форма на пигментна хепатоза. Проявява се с жълтеност на кожата и склерата на очите, промяна в цвета на черния дроб до кафяво-черно или зелено-сиво. Структурата на тялото остава непроменена. Заболяването се причинява от нарушен изход на свързания билирубин от тялото. Роторният синдром е лека форма на болестта на Дабин-Джонсън.

Прогноза и превенция

Генетичното заболяване има щастлив изход. С този синдром хората живеят до голяма старост, ако:

  • ям правилно;
  • избягвайте стреса;
  • не са физически пренатоварени;
  • всички болести се лекуват своевременно;
  • Хепатологът се посещава няколко пъти в годината.

Ако Гилбърт е диагностициран с жена, която планира да има дете, тя трябва да уведоми лекарите от женската клиника. С този синдром специалистите ще осигурят благоприятен ход на бременността чрез нормализиране на билирубина.

Какъв е опасният синдром на Гилбърт?

Появата на жълта кожа или очи след пиршество с голямо разнообразие от храни и алкохолни напитки може да се открие при подтикването на другите. Това явление е вероятно симптом на достатъчно неприятна и опасна болест - синдром на Гилбърт.

Лекарят може също да подозира същата патология (и всякаква специализация), ако пациент с жълтеникав цвят на кожата дойде да го види или когато е претърпял изследване, той е преминал тестове за чернодробни тестове.

Какво е синдромът на Гилбърт

Разглежданата болест е хронична чернодробна патология с доброкачествен характер, която се съпровожда от периодично оцветяване на кожата и склерата на очите в жълт цвят и други симптоми. Ходът на болестта е вълнообразен - човек не чувства влошаване на здравето за определен период от време, а понякога се появяват всички симптоми на патологични промени в черния дроб - това обикновено се случва при редовна консумация на мазни, пикантни, солени, пушени и алкохолни напитки.

Синдромът на Гилбърт е свързан с генния дефект, който се предава от родителите на децата. Като цяло, това заболяване не води до тежки промени в структурата на черния дроб, като например с прогресираща цироза, но може да се усложни от образуването на камъни в жлъчката или възпалителни процеси в жлъчните пътища.

Има експерти, които не смятат синдрома на Гилбърт за болест, но това е донякъде погрешно. Факт е, че с тази патология има нарушение на синтеза на ензима, участващ в неутрализацията на токсините. Ако едно тяло губи част от функциите си, това състояние в медицината се нарича болест.

Жълтият цвят на кожата при синдрома на Гилбърт е действието на билирубина, който се образува от хемоглобина. Това вещество е доста токсично и черният дроб, при нормална работа, просто го унищожава, отстранява го от тялото. В случай на прогресиране на синдрома на Гилбърт, филтрацията на билирубина не настъпва, тя влиза в кръвта и се разпространява по цялото тяло. Освен това, влизайки във вътрешните органи, тя е в състояние да промени структурата си, което води до дисфункционалност. Особено опасно е, ако билирубин „попадне“ в мозъка - човек просто губи част от функциите си. Бързаме да се успокоим - с разглежданата болест, това явление никога не се наблюдава изобщо, но ако е усложнено от каквато и да е друга патология на черния дроб, то е почти невъзможно да се предвиди „пътя“ на билирубина в кръвта.

Синдромът на Гилбърт е доста често срещано заболяване. Според статистиката, тази патология е по-често диагностицирана при мъжете, а заболяването започва своето развитие в юношеска и средна възраст - 12-30 години.

Причините за синдрома на Гилбърт

Този синдром присъства само при хора, които и от двамата родители "наследиха" дефекта на втората хромозома на мястото, отговорен за образуването на един от чернодробните ензими. Такъв дефект прави процента на съдържанието на този ензим с 80% по-малък, така че той просто не се справя със задачата си (трансформация на непряк билирубин, токсичен към мозъка в свързаната фракция).

Трябва да се отбележи, че такъв генетичен дефект може да е различен - винаги има вмъкване на две допълнителни аминокиселини на мястото, но може да има няколко такива вложки - тежестта на синдрома на Гилбърт зависи от техния брой.

Мъжкият хормон андроген оказва голямо влияние върху синтеза на чернодробния ензим, така че първите признаци на заболяването, които се разглеждат, се появяват в юношеска възраст, когато настъпи пубертетът, настъпват хормонални промени. Между другото, именно поради ефекта върху андрогенния ензим, синдромът на Гилбърт е по-често диагностициран при мъжете.

Интересен факт - въпросната болест не се проявява „от нулата“, необходимо е импулс към появата на симптоми. И такива провокиращи фактори могат да бъдат:

  • пиене на алкохол често или в големи дози;
  • редовен прием на някои лекарства - стрептомицин, аспирин, парацетамол, рифампицин;
  • скорошна операция по някаква причина;
  • чест стрес, хронично претоварване, невроза, депресия;
  • лечение с лекарства на базата на глюкокортикостероиди;
  • честа консумация на мазни храни;
  • продължителна употреба на анаболни лекарства;
  • прекомерно упражнение;
  • гладуване (дори провеждано за медицински цели).

Обърнете вниманиеТези фактори могат да предизвикат развитието на синдрома на Гилбърт, но могат да повлияят и на тежестта на заболяването.

класификация

Синдромът на Гилбърт в медицината се класифицира както следва:

  1. Наличието на хемолиза - допълнително унищожаване на червените кръвни клетки. В случай на поява на разглежданото заболяване едновременно с хемолиза, нивото на билирубин първоначално ще бъде повишено, въпреки че това не е характерно за синдрома.
  2. Наличието на вирусен хепатит. Ако човек с две дефектни хромозоми страда от вирусен хепатит, тогава симптомите на синдрома на Гилбърт ще се появят преди 13-годишна възраст.

Клинична картина

Симптомите на разглежданата болест са разделени на две групи - задължителни и условни. Задължителните прояви на синдрома на Гилбърт включват:

  • от време на време се появяват жълто оцветени петна от кожата, ако билирубинът намалява след обостряне, склерата на очите започва да пожълтява;
  • обща слабост и умора без видима причина;
  • в клепачите се образуват жълти плаки;
  • сънят е нарушен - става плитък, периодичен;
  • намален апетит.

Условни симптоми, които може да не са налице:

  • в десния хипохондър се чувства тежък, независимо от храненето;
  • главоболие и замаяност;
  • апатия, раздразнителност - нарушения на психо-емоционален фон;
  • мускулни болки;
  • силен сърбеж на кожата;
  • периодичен тремор на горните крайници;
  • прекомерно изпотяване;
  • раздуване на корема, гадене;
  • нарушени изпражнения - пациенти с диария.

По време на периодите на ремисия на синдрома на Гилбърт някои от условните симптоми могат да отсъстват изцяло, а при една трета от пациентите с въпросната болест, те липсват дори по време на периоди на обостряне.

Как се диагностицира синдромът на Гилбърт

Разбира се, лекарят няма да може да направи точна диагноза, но дори и с външни промени в кожата, може да се предложи развитие на синдрома на Гилбърт. Анализ на кръвта за ниво на билирубин може да потвърди диагнозата - тя ще бъде повишена. И на фона на такова увеличение, всички други изследвания на чернодробната функция ще бъдат в нормалните граници - нивото на албумин, алкална фосфатаза, ензими, което показва увреждане на чернодробната тъкан.

При синдрома на Гилбърт други вътрешни органи не страдат - стойностите на уреята, креатинина и амилазата също показват това. В урината няма жлъчни пигменти и няма да има промени в електролитния баланс.

Лекарят може косвено да потвърди диагнозата на специфични тестове:

  • тест за фенобарбитал;
  • изпитване на гладно;
  • тест с никотинова киселина.

Накрая се поставя диагноза въз основа на резултатите от анализа на синдрома на Гилбърт - изследва се ДНК на пациента. Но след това лекарят провежда още няколко изследвания:

  1. Ултразвуково изследване черния дроб, жлъчния мехур и жлъчния канал. Лекарят определя размера на черния дроб, състоянието на повърхността му, открива или опровергава наличието на структурни промени, проверява за наличие на възпаление в жлъчните пътища, премахва или потвърждава възпалението на жлъчния мехур.
  2. Изследване на радиоизотопния метод на чернодробната тъкан. Такова изследване ще покаже нарушение на абсорбиращите и отделителните функции на черния дроб, което е присъщо на синдрома на Гилбърт.
  3. Чернодробна биопсия. Хистологичното изследване на проба от чернодробна тъкан на пациента позволява да се отхвърлят възпалителни процеси, цироза и онкологични промени в органа и да се установи намаляване на нивото на ензима, който е отговорен за защитата на мозъка от вредното въздействие на билирубина.

Лечение на синдрома на Гилбърт

Лекуващият лекар трябва да реши по какъв начин и дали е необходимо изобщо да се провежда лечението на разглежданото заболяване - всичко зависи от общото състояние на пациента, от честотата на периодите на обостряния, от продължителността на етапа на ремисия и от други фактори. Много важен момент - нивото на билирубина в кръвта.

До 60 µmol / l

Ако при това ниво на билирубина пациентът се чувства в рамките на нормалните граници, няма увеличена умора и сънливост и се забелязва само малка жълтеност на кожата, след което не се предписва лекарствено лечение. Но лекарите могат да препоръчат следните процедури:

  • приемане на сорбенти - активен въглен, Polysorb;
  • фототерапия - излагането на кожата със синя светлина прави възможно премахването на излишния билирубин от тялото;
  • диетичната терапия - мазни храни, алкохолни напитки и специфични храни, които са идентифицирани като провокиращи, са изключени от диетата.

Над 80 цмол / л

В този случай, на пациента се предписва фенобарбитал в доза от 50-200 mg на ден в продължение на 2-3 седмици. Предвид факта, че това лекарство има сънлив ефект, на пациента се забранява да управлява кола или да посещава работа. Лекарите могат също да препоръчат лекарства Барбовал или Валокордин - фенобарбитал присъства в малки дози в състава им, така че те имат не толкова изразен хипнотичен ефект.

Когато е показан билирубин в кръвта над 80 µmol / l, се предписва строга диета за диагностицирания синдром на Gilbert. Разрешено е да се яде храна:

  • млечни продукти и ниско съдържание на мазнини извара;
  • постно риба и постно месо;
  • некиселинни сокове;
  • галетни бисквитки;
  • зеленчуци и плодове, пресни, печени или варени;
  • сух хляб;
  • сладък чай и плодови напитки.

Строго забранено е да се влиза в менюто шоколад, какао, печени сладкиши, пикантни, тлъсти, пушени и кисели храни, алкохолни напитки и кафе.

Стационарно лечение

Ако в двата случая, описани по-горе, пациентът се лекува с синдром на Гилбърт амбулаторно под наблюдението на лекар, тогава, ако нивото на билирубин е твърде високо, безсъние и намаляване на апетита, гадене ще изисква хоспитализация. Намаляване на билирубина в болницата по следните методи:

  • въвеждане на интравенозни полиионни разтвори;
  • приемане на сорбенти по индивидуална схема;
  • назначаването на лактулозни лекарства - Normaze или Duphalac;
  • назначаването на най-новото поколение хепатопротектори;
  • кръвопреливане;
  • албумин.

Диетата на пациента се регулира драстично - животинските протеини (месни продукти, яйца, извара, карантия, риба), пресни зеленчуци, плодове и мазнини са напълно изключени от менюто. Разрешено е да се ядат само супи без зажарки, банани, млечни продукти с минимално съдържание на мазнини, печени ябълки, вафлени бисквити.

опрощаване

Дори ако се стигне до ремисия, пациентите не трябва да се "отпускат" във всеки случай - те трябва да се погрижат да не се случи друго обостряне на синдрома на Гилбърт.

Първо, необходимо е да се предпази жлъчните пътища - това ще предотврати застоя на жлъчката и образуването на камъни в жлъчния мехур. Добър избор за такава процедура биха били подправки от жълтеника, Urocholum, Gepabene или Ursofalk. Веднъж седмично пациентът трябва да прави „сляпо наблюдение” - на празен стомах трябва да пиете ксилитол или сорбитол, след това трябва да лежите на дясната си страна и да затоплите зоната на анатомичното разположение на жлъчния мехур с нагревател за половин час.

Второ, трябва да изберете компетентна диета. Например, необходимо е да се изключат от менюто продукти, които действат като провокиращ фактор в случай на обостряне на синдрома на Гилбърт. Всеки пациент има такъв набор от продукти.

Докторски прогнози

Като цяло синдромът на Гилбърт се случва доста безопасно и не е причина за смъртта на пациента. Разбира се, ще има някои промени - например, при чести обостряния може да се развие възпалителен процес в жлъчните пътища, да се образуват камъни в жлъчката. Това се отразява на способността да се работи негативно, но не е причина за регистрация на хората с увреждания.

Ако едно семейство има дете, родено със синдром на Гилбърт, тогава преди следващата бременност родителите трябва да преминат през генетични изследвания. Същите прегледи се изискват за двойка, ако единият от съпрузите има тази диагноза или има очевидни симптоми.

Синдромът на Гилбърт и военната служба

Що се отнася до военната служба, синдромът на Гилбърт не е причина за получаване на забавяне или забрана на спешна служба. Единственото предупреждение - младият човек не трябва физически да се претоварва, да гладува, да работи с токсични вещества. Но ако пациентът ще построи професионална кариера в армията, тогава не му е позволено да го направи - просто няма да мине през лекарската комисия.

Превантивни мерки

По някакъв начин е невъзможно да се предотврати развитието на синдрома на Гилбърт - това заболяване се случва на нивото на генетични аномалии. Но можете да предприемете превантивни мерки по отношение на честотата на обострянията и интензивността на проявите на това заболяване. Тези мерки включват следните препоръки на специалистите:

  • коригирайте диетата и яжте повече растителни храни;
  • избягвайте прекомерното физическо натоварване, ако е необходимо - променете вида работа;
  • избягвайте честа инфекция с вирусни инфекции - например, можете и трябва да бъдете смекчени, укрепвате имунната система;
  • премахване на инжекционни наркотици, незащитен сексуален контакт - тези фактори могат да доведат до инфекция с вирусен хепатит;
  • Опитайте се да бъдете по-малко на пряка слънчева светлина.

Синдромът на Гилбърт не е опасна болест, но изисква някои ограничения. Пациентите трябва да бъдат под наблюдението на лекар, редовно да се подлагат на прегледи и да се спазват всички медицински прегледи и препоръки на специалистите.

Циганкова Яна Александровна, медицински коментатор, терапевт от най-високата квалификационна категория

47,284 Общо мнения, 17 днес

Какъв е синдромът на Гилбърт: болест или индивидуална особеност?

Синдромът на Гилбърт е рядко наследствено чернодробно заболяване, което се среща при 2 до 5% от хората. В същото време мъжете са по-често болни от жените. Заболяването не води до тежки нарушения на черния дроб и фиброзата, но значително увеличава риска от холелитиаза.

Какво е синдромът на Гилбърт

Синдромът на Гилбърт (конституционална чернодробна дисфункция или фамилна нехемолитична жълтеница) е наследствено заболяване. Виновникът на заболяването е дефектен ген, участващ в обмяната на билирубин. Заболяването се характеризира с повишаване на концентрацията на билирубин, по-специално директно, в кръвта и периодичното появяване на жълтеница.

Признаците на тази генетична патология обикновено се появяват на възраст между 3 и 12 години и придружават човек през целия живот.

Какво става с болестта?

Пациентите нарушават транспорта на билирубина в чернодробните клетки (хепатоцити), улавянето им от тях, както и комбинацията от директен билирубин с глюкуронова и други киселини. В резултат, директният билирубин циркулира в кръвта на пациента. Той е мастноразтворима субстанция, следователно взаимодейства с фосфолипидите на клетъчните мембрани, по-специално в мозъка. Това се дължи на нейната невротоксичност.

Причини за заболяване

Единствената причина за появата на патология е мутацията на гена, отговорен за метаболизма на билирубина. Характеризира се с автозомно доминиращ начин на наследяване. Това означава, че за развитието на заболяването е достатъчно бебето да наследи дефектния ген от един от родителите.

Проявите на клиничната картина на заболяването провокират следните фактори:

  • дехидратация;
  • пост;
  • стрес;
  • физическо претоварване;
  • менструация;
  • инфекциозни заболявания (ARVI, вирусен хепатит, грип, чревни инфекции);
  • оперативни интервенции;
  • употребата на алкохол, кофеин и някои лекарства;

Симптомите на синдрома на Гилбърт

В повечето случаи заболяването е безсимптомно и много експерти го смятат за физиологична характеристика на тялото.

Основният и в 50% от случаите единственият симптом е умерена жълтеност на склерата и лигавиците и по-рядко кожата. Когато това се случи, частично оцветяване на кожата на лицето, краката, дланите, подмишниците. Кожата става тъмно жълта.

Жълтеността на склерата и кожата първо се открива в детска или юношеска възраст и е интермитентна. В много редки случаи винаги е налице жълтеница.

Понякога с болестта могат да се появят неврологични симптоми под формата на:

  • повишена умора, слабост, замаяност;
  • нарушения на съня, безсъние.

По-рядко, заболяването е придружено от храносмилателни нарушения:

  • горчивина в устата;
  • оригване с горчивина след хранене;
  • намален апетит;
  • гадене, киселини;
  • подуване и тежест в стомаха;
  • запек или диария;
  • разширен черен дроб, тъпа болка в десния хипохондрий.

Форми на заболяването

Има 2 вида заболявания:

  • вродена - най-често срещаната форма;
  • придобит - характеризира се с проявление на симптоми след вирусен хепатит.

Усложнения на синдрома на Гилбърт

Като цяло, заболяването не причинява неоправдано неудобство на дадено лице и протича благоприятно. Но при системно нарушение на диетата и влиянието на провокиращите фактори е възможно развитието на следните усложнения:

  1. Устойчиво възпаление на черния дроб (хроничен хепатит).
  2. Жлъчнокаменна болест.

Диагностика на заболяването

Ако се появят симптоми на заболяването, консултирайте се с общопрактикуващ лекар или хепатолог. За да потвърдите диагнозата, извършете такива дейности:

  1. Преглед, събиране на анамнеза и оплаквания.
  2. Общ клиничен анализ на урина и кръв.
  3. Биохимия на кръвта.
  4. Проба с фенобарбитал (определящ фактор е намаляването на концентрацията на билирубин след прилагане на фенобарбитал).
  5. Проба с гладно (за 2 дни пациентът се храни с 400 килокалории на ден. Вземането на кръв се извършва два пъти - на първия ден от теста и след гладно. При разлика в стойностите на билирубина 50-100%, диагнозата се потвърждава).
  6. Тестът с никотинова киселина (след интравенозно инжектиране на никотинова киселина увеличава билирубина).
  7. ДНК анализ на отговорния ген.
  8. Анализът на изпражненията върху stercobilin (при заболяване резултатът е отрицателен).
  9. Ултразвуково изследване на черния дроб и жлъчния мехур.

По показания могат да се проведат следните изследвания:

  1. Изследването на протеина и неговите фракции в серума.
  2. Протромбинов тест.
  3. Кръвен тест за маркери на вирусен хепатит.
  4. Бромсулфалеинов тест.
  5. Чернодробна биопсия.

Синдромът на Гилбърт трябва да се различава от:

  • хепатит с различна етиология;
  • хемолитична анемия;
  • цироза на черния дроб;
  • Болест на Уилсън - Коновалов;
  • хемохроматоза;
  • първичен склерозиращ холангит

Лечение на синдрома на Гилбърт

Хората, страдащи от това заболяване, не се нуждаят от специално лечение. Терапията се извършва с обостряне на заболяването. Основата на лечението е диета.

Как да се лекува заболяването с диета

Ако пациентът живее с медицинска диета за цял живот и се отказва от лоши навици, симптомите на болестта няма да се проявят.

Пациентите посочват диета номер 5.

Пациентите трябва да спазват някои ограничения:

  • премахване на физическата активност;
  • отхвърляне на антибиотици, стероиди, антиконвулсанти;
  • не пийте алкохол;
  • не пушете

Как за лечение на обостряния на заболяването

  1. За да се нормализира концентрацията на билирубин в кръвта и да се облекчат диспептичните явления - фенобарбитал, Zixorin.
  2. При съпътстващ холецистит и холелитиаза - инфузии на холеретични билки, тубули на сорбитол и сол "Барбара".
  3. За отстраняване на директен билирубин - Активен въглен, принудителна диуреза (фуроземид).
  4. За свързване на билирубина в кръвта - Албумин.
  5. За унищожаване на билирубина в тъканите - фототерапия.
  6. Витамини от група В.
  7. Choleretic лекарства (алохол, Holosas, Holagol).
  8. Курсове за хепатопротектори - Ursosan, Karsil, Bonjigar, Hofitol, Legalon, LIV-52.
  9. При условия, които застрашават здравето, кръвопреливанията.

Мога ли да избегна болестта?

Не съществуват специфични методи за превенция на разглежданата болест. При планиране на бременност на жената се препоръчва да се консултира с генетика, особено в случаите на наличие на болестта в рода.

За да се избегнат рецидиви или обостряния на заболяването, е необходимо:

  • спазват диета, почивка и работа;
  • избягвайте физическо натоварване, гладуване и дехидратация;
  • диета за цял живот;

Съвети за болните

  1. Не забравяйте, че заболяването е противопоказано при пряка слънчева светлина.
  2. Наблюдавайте здравето си, своевременно елиминирайте огнищата на инфекцията и лекувайте заболяванията на жлъчната система.
  3. Синдромът при дете не е противопоказание за профилактична ваксинация.
  4. Не се препоръчва употребата на лекарства, които имат странични ефекти върху черния дроб.
  5. Наличието на синдром при бременна жена не оказва неблагоприятно въздействие върху плода.

Въпреки възможните симптоми, една трета от пациентите казват, че нямат абсолютно никакви неудобства. Както при всяка друга патология, ранната диагностика е ключът към нормален живот и добро здраве. При спазване на всички препоръки на лекаря, болестта не си припомня.